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泮托拉唑钠肠溶片(九典/舒可意) 泮托拉唑钠肠溶片 胃溃疡肠胃用药首页
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RX泮托拉唑钠肠溶片(九典/舒可意)

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通用名称 泮托拉唑钠肠溶片 品牌名称 九典/舒可意
生产企业 湖南九典制药股份有限公司 批准文号 国药准字H20093501
规格含量
功效作用 泮托拉唑钠肠溶片适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。
用法用量 十二指肠溃疡,胃溃疡和反流性食管炎,每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。
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商品名称 泮托拉唑钠肠溶片 品牌名称 九典/舒可意 品牌名称 泮托拉唑钠肠溶片
生产厂家 湖南九典制药股份有限公司 包装规格 40mg*14片 批准文号 国药准字H20093501
完整说明书
药品名称 泮托拉唑钠肠溶片
通用名称 泮托拉唑钠肠溶片
商品名/品牌 九典/舒可意
功效与作用 泮托拉唑钠肠溶片适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。
用法用量 十二指肠溃疡,胃溃疡和反流性食管炎,每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。
不良反应 应包含:髋关节、腕关节或脊柱骨折,低镁血症,艰难梭菌相关性腹泻。
禁忌 对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。
注意事项 1.骨折 质子泵抑制剂(PPI)治疗可能轻度增加髋关节、腕关节和脊柱骨折的风险,尤其是在接受高剂量和长期用药(>1 年)时,主要发生在老年患者或有其它已知危险因素的患者中。观察性研究显示,PPI可能使骨折的总体风险增加10–40%。其中部分风险增加也可能是由其它风险因素所致。有骨质疏松风险的患者应按照当前的临床指南接受治疗,并应摄入足量的维生素D和钙。2.低镁血症 在使用PPI如泮托拉唑治疗的患者中曾有重度低镁血症的罕见报道,这些病人至少接受3个月以上的治疗,其中大多为治疗1年的患者。可能会发生低镁血症的严重临床症状,如疲劳、手足抽搐、精神错乱、抽搐、头晕和室性心律失常,但上述症状可能隐匿性出现从而被忽略。多数患者的低镁血症在补镁和停用PPI后改善。对于需要接受长期治疗的患者、或者联合使用 PPI 和地高辛或可致低镁血症药物(如利尿剂)联用的患者,医师应考虑在开始使用PPI时及治疗期间定期监测血镁水平。3.细菌引起的胃肠道感染 使用质子泵抑制剂进行治疗时可能会导致细菌引起的胃肠道感染风险轻微升高,如沙门氏菌、弯曲杆菌或艰难梭菌感染。4.氯吡格雷部分由CYP2C19代谢成其活性代谢物。在一项交叉临床研究中,60位健康受试者给予氯吡格雷(负荷剂量为300mg,随后75mg/天)并使用泮托拉唑(80mg,与氯吡格雷同时给药),连续5天。第五天时,将氯吡格雷与泮托拉唑合用时与单独使用氯吡格雷进行比较,氯吡格雷活性代谢产物的平均曲线下面积减少约14%(几何平均比率为86%,90%置信区间时为79%至93%)。药效学参数的测量表明了抑制血小板聚集的改变(由5微摩尔ADP诱导)与氯吡格雷活性代谢产物的变化相关,这一发现的临床意义尚不清楚。5.在健康受试者中,泮托拉唑和氯吡格雷同时使用,对氯吡格雷的活性代谢产物或氯吡格雷诱导的血小板抑制无明显临床影响,当使用允许剂量的泮托拉唑时,也不必调整氯吡格雷剂量。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
批准文号 国药准字H20093501
生产企业 湖南九典制药股份有限公司
用药指导
药品验真技巧
  • 扫描药品追溯码查询真伪

    目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。

  • 扫描条形码进行查询验真

    由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。

  • 查询国药准字号是否备案

    市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。

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