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| 通用名称 | 盐酸氟桂利嗪胶囊 | 品牌名称 | 星西比灵 |
| 生产企业 | 江苏平光制药(焦作)有限公司 | 批准文号 | 国药准字H20066917 |
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| 功效作用 | 盐酸氟桂利嗪胶囊用于1.典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗；2.由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 | ||
| 用法用量 | 1.偏头痛的预防性治疗。起始剂量：对于65岁以下的患者开始治疗时可给予每晚10mg，65岁以上的患者每晚5mg。维持治疗：如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减至每周给药五天(剂量同上)。2.眩晕：每日剂量应与上相同，但应在控制症状后及时停药，初次疗程通常少于2个月。 | ||
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| 商品名称 | 盐酸氟桂利嗪胶囊 | 品牌名称 | 星西比灵 | 品牌名称 | 盐酸氟桂利嗪胶囊 |
| 生产厂家 | 江苏平光制药(焦作)有限公司 | 包装规格 | 5mg*60粒 | 批准文号 | 国药准字H20066917 |
| 药品名称 | 盐酸氟桂利嗪胶囊 |
| 通用名称 | 盐酸氟桂利嗪胶囊 |
| 商品名/品牌 | 星西比灵 |
| 功效与作用 | 盐酸氟桂利嗪胶囊用于1.典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗；2.由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 |
| 用法用量 | 1.偏头痛的预防性治疗。起始剂量：对于65岁以下的患者开始治疗时可给予每晚10mg，65岁以上的患者每晚5mg。维持治疗：如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减至每周给药五天(剂量同上)。2.眩晕：每日剂量应与上相同，但应在控制症状后及时停药，初次疗程通常少于2个月。 |
| 不良反应 | 1.最常见的不良反应(常属一过性)为：困倦和/或乏力(20%)，某些患者还可出现体重增加(和/或食欲增加)(11%)。2.偶见下列严重的不良反应(见于长期用药者)为：抑郁症，有抑郁病史的女性患者较易发生此反应。锥体外系症状(如运动徐缓、强直、静坐不能、口颌运动障碍、震颤等)，老年人较易发生。3.罕见的不良反应报道有：胃肠道反应：胃灼热、恶心、胃痛。中枢神经系统：失眠、焦虑。4.其它：溢乳、口干、肌肉疼痛及皮疹。 |
| 禁忌 | 本品禁用于有抑郁症病史，帕金森氏病或其它锥体外系疾病症状的患者。 |
| 注意事项 | 1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。2.严格控制药物剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用星西比灵盐酸氟桂利嗪胶囊。4.驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。 |
| 药物相互作用 | 当本品与酒精，催眼药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。本品并不禁忌于使用β-受体阻断剂的病人。星西比灵盐酸氟桂利嗪胶囊的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯50mg12小时合用治疗期内，每隔12小时同服，观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%，与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14%。托吡酯的稳态药代动力学也未受影响。长期服用本品不会影响苯妥英，卡马西平，丙戊酸盐或苯巴比妥等药物的分布。使用此类抗癫痫药物治疗的癫痫患者体内本品的血药浓度较给予相似剂量的健康受试者低。星西比灵盐酸氟桂利嗪胶囊与卡马西平，丙戊酸盐或苯妥英合用时，卡马西平，丙戊酸盐或苯妥英的血浆蛋白结合率不受影响。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 由于本药能透过胎盘屏障，且可随乳汁分泌，虽尚无致畸和对胚胎发育影响的报告，但原则上孕妇和哺乳妇女不用此药。 |
| 老年患者用药 | 由于老年患者神经系统较敏感，代谢能力较弱，在给药剂量上应酌情减少。 |
| 药理毒理 | 盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂，可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内，防止细胞内钙负荷过量。也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元，改善脑微循环及神经元代谢，抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等，此外还有细胸胞膜稳定作用。本品脂溶性高，易透过血脑屏障。 本品对心脏收缩和传导无影响。 |
| 批准文号 | 国药准字H20066917 |
| 生产企业 | 江苏平光制药(焦作)有限公司 |
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。
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