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| 通用名称 | 甲巯咪唑片 |
| 品牌名称 | 赛治 |
| 生产企业 | 德国Merck Healthcare KGaA |
| 批准文号 | 注册证号H20171155 |
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| 功效作用 | (详见内包装说明书) |
| 用法用量 | (详见内包装说明书) |
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| 药品名称 | 甲巯咪唑片 |
| 通用名称 | 甲巯咪唑片 |
| 商品名/品牌 | 赛治 |
| 功效与作用 | (详见内包装说明书) |
| 用法用量 | (详见内包装说明书) |
| 主要成份 | 甲巯咪唑。化学名称：1-甲基-1，3-二氢-2H-咪唑-2-硫醇。 |
| 不良反应 | 基于以下发生率定义，对不良反应进行评估： 非常常见 ≥1/10 常见 ≥1/100，<1/10 不常见 ≥1/1,000，<1/100 罕见 ≥1/10,000，<1/1,000 非常罕见 <1/10,000。血液和淋巴系统异常：不常见 粒细胞缺乏症出现在大约0.3%-0.6%的病例中。在治疗开始后数周或数月也可以出现粒细胞缺乏症，如果出现粒细胞缺乏症必须停药。大部分病例可自发恢复。非常罕见 血小板减少、全血细胞减少、泛发性淋巴结病。内分泌异常：非常罕见 胰岛素自身免疫综合征(伴有血糖水平的显著下降)。神经系统异常：罕见 罕有味觉紊乱(味觉障碍、味觉丧失)的发生；在停药后可以恢复。但是，恢复到正常可能需要数周时间。 非常罕见 神经炎、多发性神经病。 胃肠道异常：非常罕见 急性唾液腺肿胀。肝胆异常：非常罕见 已经有报道个别病例出现胆汁淤积性黄疸或中毒性肝炎。在停药后症状一般可以恢复。必须要注意鉴别治疗期间胆汁淤积所致的不显著的临床征象和由甲状腺功能亢进导致的改变，如GGT(γ-谷氨酰转肽酶)和碱性磷酸酶或其骨特异性同工酶的增高。皮肤和皮下组织异常：非常常见 不同程度的过敏性皮肤反应(搔痒症、皮疹、风疹)。这些皮肤反应大部分是轻微的，经常在继续治疗期间缓解。 非常罕见 严重的过敏性皮肤反应，包括泛发性皮炎，脱发、药物诱导的红斑狼疮。骨胳肌肉和结缔组织异常：常见 关节痛可能逐渐出现，而且即使在数月的治疗后也会出现。一般疾病和给药部位状态：罕见 药物热。 |
| 禁忌 | 1.本品严禁用于以下患者中：对甲巯咪唑、其它硫酰胺衍生物或任何赋形剂过敏；中到重度血细胞计数紊乱（中性粒细胞减少）；既存的并非由甲状腺功能亢进症导致的胆汁淤积；在接受甲巯咪唑或卡比马唑治疗后，曾出现骨髓损害。2.在妊娠期间，禁忌应用甲巯咪唑与甲状腺激素联合治疗。 |
| 注意事项 | 赛治不应用于以下患者中：具有轻微超敏反应病史的患者（比如，过敏性皮疹、搔痒症）。在以下患者中，甲巯咪唑仅能在严密监测下用作短期治疗气管受压的大甲状腺肿患者，因为具有使甲状腺肿生长的危险。据报告大约0.3 96-0. 696的病例发生了粒细胞缺乏症，因此在开始治疗前，应提醒患者注意粒细胞缺乏症的症状（口腔炎、咽炎、发热）。这通常发生在治疗的最初几周，但也可能在治疗开始后数月以及再次治疗时出现。在治疗开始之前和之后，特别是在以前发生过轻度粒细胞减少的病例中，推荐对血细胞计数进行严密监测。如果观察到任何这些症状，特别是在治疗的最韧几周，应该建议患者与其医生取得联系，立即进行血细胞计数。如果确诊为粒细胞缺乏症，那么必须停药。 (详见内包装说明书) |
| 药物相互作用 | 碘不足会增加，而过多的碘会降低甲状腺对赛治甲巯咪唑片的反应性。目前尚没有发现与其他药物的直接相互作用。但是，应注意的是在甲状腺功能亢进的情况下，其他药物的分解和排泄可被能加速，随着甲状腺功能逐渐恢复正常时，这些反应也可恢复正常。需要时，医生应调整剂量。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 对于妊娠妇女，如必须，应使用最低有效剂量，同时不加用甲状腺激素。同样，由于活性成分可经乳汁分泌，因此不哺乳期，赛治甲巯咪唑片也应按照尽可能低的剂量服用（多至每日10mg）。 |
| 老年患者用药 | 在老年患者中，虽然预期不会出现药物蓄积，但仍推荐在严密监测下小心地对剂量进行个体化调整。 |
| 儿童用药 | 初始剂量根据疾病的严重程度决定：按体重每日0.3-0.5mg/千克。维持剂量：按体重每日0.2-0.3mg/千克，可能需要加用甲状腺激素治疗。 |
| 药理毒理 | 赛治甲巯咪唑片为硫脲类抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚以甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。 |
| 药物过量 | 药物过量可导致甲状腺功能减退，出现代谢降低的相应症状，通过反馈效应，可以激活腺垂体，随后可出现甲状腺肿的生长。一旦达到甲状腺功能正常的代谢状态即将剂量下调，则可以避免这种情况的发生，必要时，可添加左旋甲状腺素。意外摄入高剂量的甲巯咪唑导致的负性后果是未知的。 |
| 药代动力学 | 本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70-80%，广泛分布于全身，集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合，T1/2约3小时，其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75-80%经尿排泄，易通过胎盘并能经乳汁分泌。 |
| 批准文号 | 注册证号H20171155 |
| 生产企业 | 德国Merck Healthcare KGaA |
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
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